ARTRODESIS TORACOLUMBAR

Me han informado que el procedimiento terapéutico para mi enfermedad es ARTRODESIS TORACOLUMBAR POR DEFORMIDAD, y consiste en reducir en lo posible la deformidad mediante tornillos, ganchos y barras metálicas, cruentación de las superficies óseas y colocación de injertos óseos. Este procedimiento puede efectuarse por una sola incisión y ocasionalmente por dos (vía posterior y vía anterior).

Me han informado de que los riesgos más graves y frecuentes derivados de la actuación quirúrgica pueden ser: la hemorragia, que en muchas ocasiones obligará a la transfusión de concentrados de hematíes; las lesiones nerviosas radiculares o medulares por compresión o isquemia o de la protección dural del saco medular. Por este motivo se realiza una prueba de despertar intraoperatoria para ver la integridad del sistema nervioso. En el postoperatorio inmediato las complicaciones más frecuentes pueden ser: el hematoma de la herida quirúrgica o del espacio epidural, la infección de la herida. Las complicaciones últimas pueden ser la pérdida de corrección y la pseudoartrosis o fallo de consolidación de los injertos óseos.

Derivados de la anestesia: Dificultades para conseguir una vía venosa. Dificultades en la intubación, broncoaspiración y lesión de alguna pieza dental. También pueden producirse complicaciones derivadas de la transfusión hemática. Habitualmente el paciente es controlado en una unidad de reanimación o curas intensivas durante las primeras 24 horas. A veces hace falta intubación para ayudar a la respiración, al principio del postoperatorio. Excepcionalmente pueden producirse alteraciones cardiorespiratorias, shock y muerte.

También me han explicado que pueden producirse situaciones y molestias posteriores, derivadas de este procedimiento quirúrgico, como dolor postoperatorio, malestar general, sondaje urinario y molestias en la herida quirúrgica, a pesar de que se administre el tratamiento postoperatorio más adecuado en cada caso.

Es frecuente en las intervenciones del raquis que los intestinos se vuelvan gandules durante unos días (ílio paralítico) y el paciente tenga una sensación desagradable.

Me han informado de los riesgos personalizados y la información me ha sido dada de forma comprensible.

Me han entregado la hoja informativa de anestesia.
Mis preguntas han sido contestadas, por lo que autorizo al equipo médico que me trata para realizar la intervención propuesta.
(Lea con detenimiento las hojas adjuntas)

Firma del paciente o de la persona que lo represente ....................................

Firma del médico responsable ....................................