ARTROPLASTIA TOTAL DE RODILLA

Me han informado que el procedimiento terapéutico para mi enfermedad es la ARTROPLASTIA TOTAL DE RODILLA, y consiste en resecar y retirar los elementos dañados por la enfermedad en mi articulación, y su substitución, colocando un implante metálico entre el fémur y la tibia.

Me han informado de que los riesgos más graves y frecuentes derivados de la actuación quirúrgica pueden ser: la hemorragia, que en muchas ocasiones obligará a la transfusión de concentrados de hematíes. Las lesiones nerviosas del nervio ciático y crural, por presión directa, estiramiento o posición de la extremidad (1-5%), fractura de fémur o la tibia, así como lesión vascular (menor del 0,5%). Ruptura del tendón rotuliano (menos del 1%). En el postoperatorio inmediato las complicaciones más frecuentes pueden ser: la tromboflebitis (10-35%), el tromboembolismo pulmonar (2-10%) y la infección (2%). Dificulotad en la movilización de la articulación que puede requerir manipulación bajo anestesia. Las complicaciones últimas pueden ser aflojamiento, desgaste del material, dolor e inestabilidad articular.

Derivados de la anestesia: Dificultad para conseguir una vía venosa. Dificultades en la intubación, broncoaspiración y lesión de alguna pieza dental. En la anestesia locoregional (sólo se duermen las piernas) puede prolongarse el efecto más tiempo del deseado, o afectar zonas que no se pretendían dormir. También pueden producirse lesiones nerviosas, aunque son poco frecuentes. En ocasiones podría cambiarse el tipo de técnica anestésica previsto. También puede producirse complicaciones derivadas de la transfusión hemática. Excepcionalmente pueden producirse alteraciones cardiorespiratorias, shock y muerte.

También me han explicado que pueden producirse situaciones y molestias posteriores, derivadas de este procedimiento quirúrgico, como dolor postoperatorio, malestar general, sondaje urinario y molestias en la herida quirúrgica, a pesar de que se administre el tratamiento postoperatorio más adecuado en cada caso. Dolor de cabeza. Dolor o hematoma en el lugar de la punción.

Me han informado de los riesgos personalizados y la información me ha sido dada de forma comprensible.

Me han entregado la hoja informativa de anestesia.
Mis preguntas han sido contestadas, por lo que autorizo al equipo médico que me trata para realizar la intervención propuesta.
(Lea con detenimiento las hojas adjuntas)

Firma del paciente o de la persona que lo represente ....................................

Firma del médico responsable ....................................